生技投資/IPO投資 20130821杏國及F*太景二新藥研發股有機會再度引起市場追捧
2013年8月21日 星期三
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杏國為國內老牌學名藥及藥品廠商杏輝旗下轉投資的新藥研發公司，旗下擁有5項正在不同階段的臨床試驗當中的產品：包含治療生殖器疣的植物新藥軟膏、治療老年性黃斑病變、治療三陰性乳癌等。
其中公司進度最快的就屬和德國MediGene公司合作的「處方新藥酚瑞淨（Veregen）軟膏」，已獲得台灣食品暨藥物管理局（TFDA）的藥證，最快在2013年年底前就可以正式進入台灣的藥品及醫院通路。另外值得注意的是，該藥品是美國食品藥物管理局（FDA）自2006年後，市場上唯一核准上市的植物新藥。
除了進度最快的軟膏之外，公司再度與MG攜手進行新藥研發上的合作：日前宣布以每股1歐元，總計240.58萬歐元，取得MG約6.09％股權，正式成為該公司的最大法人股東，也取得新藥Endo TAG-1全球三期臨床試驗的主導權，預計該新藥在2014年將進入三期臨床，而最快也可望在2019年前取得藥證並上市。在合作的協議中，杏國將支付階段里程金，並於新藥上市後分享一定比例的銷售權利金。
以造紙起家的永豐餘集團近年也積極在生技產業中進行布局：包含切入肝癌的基亞、愛滋病的中裕、產品也進入中國綠色通道的台微脂等，都是該集團有投資的相關公司，而旗下最重量級的新藥公司F*太景(公司為設立於開曼的控股公司，營運主體則是台灣的太景生技)也將正式進軍資本市場，也是台灣首檔以面額非新台幣10元申請興櫃掛牌的公司，目前旗下已有3項創新化合物（NCE）新藥進度至少已經處在人體二期臨床試驗之後：包含太捷信（奈諾沙星的的商品名稱）、幹細胞新藥布利沙福（Burixafor）、C型肝炎新藥TG-2349等。
公司新藥產品太捷信陸續在包含美國、台灣、大陸等地陸續完成社區型肺炎及糖尿病等適應症的臨床試驗，並已經通過在中國大陸的三期臨床試驗，將申請兩岸上市許可，未來將以「台灣研發、中國大陸臨床試驗、兩岸銷售」模式進行發展。產品在中國大陸已經授權給浙江醫藥：除了已經取得授權金800萬美元之外，還有臨床三期完成後的階段里程碑金約600萬美元，加上若該新藥順利在中國大陸進行銷售，未來每年還可以取得銷售額7%~11%不等的權利金收入。公司同時是「兩岸臨床互認」的首例，也是當前國內生技案件中的唯一特例，因此產品正式上市的時間也將指日可待，預計最快在2014年即可達成。
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